权限内医疗器械经营现场检查 |
实施单位 | 项目名称 | 权种类别 | 设定依据 | 清理意见 | 是否涉密: | 备 注 |
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省食品药品监督管理局 | 权限内医疗器械经营现场检查 | 其他行政权力—行政监督检查 | 《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第四十八条:“有下列情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查:(一)上一年度监督检查中存在严重问题的;( 二)因违反有关法律、法规受到行政处罚的;( 三)新开办的第三类医疗器械经营企业;( 四)食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。” |
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